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二次熱解析儀使用過程中的注意事項

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  二次熱解析儀是一款帶電子冷阱和二次吸附解吸功能的全自動熱解吸儀,通過二次冷阱聚焦和直接電阻加熱快速升溫方法解決了一次解吸峰型差和解吸率低的問題。
  
  在我們使用二次熱解析儀時要注意些什么事項:
  
  一、樣杯的使用問題:
  
  1、對于成分分析,一定取為孕育的原鐵液燒入樣杯。
  
  2、注入鐵液溫度一定高于初晶溫度50℃,溫度低則不能測出初晶溫度,溫度太高則容易熔斷熱電偶絲。
  
  3、注入鐵液量要求充滿樣杯體積的90%~100%,太少則溫度平臺變陡,不能識別出正確的特征點;太少時鐵液溢出使成分及性能測定樣杯中的添加劑丟失,不能發(fā)揮作用。在球化率測定中鐵液量還引起樣杯的熱容量變化。
  
  4、一次測量完成后,盡快取下用過的樣杯,避免樣杯座溫度升高,影響以后測量精度。
  
  二、冷卻曲線異常的問題:
  
  1、冷卻曲線Tl明顯,但共晶溫度出現(xiàn)回升,Ts測試失敗
  
  原因:①樣杯中曲線Tl或無Te;②鐵液中微量元素干擾(Ti);③孕育后鐵液,強(qiáng)烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
  
  2、冷卻曲線無Tl點,但Ts平臺存在
  
  原因:①燒注溫度低于初晶溫度;②鐵液碳當(dāng)量太高或太低,超出儀器的測量范圍。
  
  3、初晶平臺出現(xiàn)過冷
  
  原因:一些合金元素在初晶階段放出大量結(jié)晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。

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